6-tetra-O-akteyyli-1-C-[4-kloori-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yyli]oksi]fenyyli]

Tämä tuote on vaaleankeltainen kalvopäällysteinen tabletti, valkoinen tai melkein valkoinen päällysteen poistamisen jälkeen.

Indikaatioita
Tämä tuote soveltuu tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Monoterapia
Tätä tuotetta käytetään yhdessä ruokavalion hallinnan ja liikunnan kanssa parantamaan verensokerin hallintaa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes.

Käytetään yhdessä metformiinihydrokloridin kanssa
Kun metformiinihydrokloridi yksinään ei pysty hallitsemaan verensokeria tehokkaasti, tätä tuotetta voidaan käyttää yhdessä metformiinihydrokloridin kanssa parantamaan verensokerin hallintaa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla ruokavalion ja liikunnan perusteella.

Käytetään yhdessä metformiinihydrokloridin ja sulfonyyliureoiden kanssa.
Kun metformiinihydrokloridin ja sulfonyyliureoiden yhteiskäytöllä ei voida tehokkaasti hillitä verensokeria, tätä tuotetta voidaan käyttää yhdessä metformiinihydrokloridin ja sulfonyyliureoiden kanssa parantamaan tyypin 2 diabetespotilaiden verensokeritasapainoa ruokavalion ja liikunnan perusteella.

Lääkitysrajoitukset
Tätä tuotetta ei suositella potilaille, joilla on tyypin 1 diabetes tai diabeettisen ketoasidoosin hoito.

Erittely
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Annostus
Suositeltu annos.
Tämän tuotteen suositeltu annos on 10 mg aamulla, kerran päivässä, tyhjään mahaan tai ruokailun jälkeen.Potilailla, jotka sietävät tätä tuotetta, annos voidaan suurentaa 25 mg:aan (ks. [Kliiniset tutkimukset]).
Potilailla, joilla on hypovolemia, on suositeltavaa korjata hypovolemia ennen tämän tuotteen käytön aloittamista (katso [Varotoimet]).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
On suositeltavaa arvioida munuaisten toiminta ennen tämän tuotteen käytön aloittamista, minkä jälkeen se tulee arvioida säännöllisesti.
Potilaiden, joiden eGFR on alle 45 ml/min/1,73 m2, ei tule käyttää tätä tuotetta.
Potilaiden, joiden eGFR on suurempi tai yhtä suuri kuin 45 ml/min/1,73 m2, ei tarvitse muuttaa annosta.
Jos eGFR on jatkuvasti alle 45 ml/min/1,73 m2, tämän tuotteen käyttö on lopetettava (katso [Varotoimet]).

Potilaat, joilla on maksavaurioita.
Potilaiden, joilla on maksavaurio, ei tarvitse muuttaa annosta.Enpagliflotsiinialtistus lisääntyi potilailla, joilla oli vaikea maksavaurio.Vaikeasta maksavauriosta kärsivien potilaiden hoitokokemus on rajallinen, joten sitä ei suositella tälle väestönosalle.