• NEBANNERI

Tehdastukkukaupan orgaanisen välituotteen BMK Pmk -jauheen kilpailukykyinen hinta 1-propanoli, 2-metyyli-2-[(fenyylimetyleeni)amino]-CAS 22563-90-2

Tehdastukkukaupan orgaanisen välituotteen BMK Pmk -jauheen kilpailukykyinen hinta 1-propanoli, 2-metyyli-2-[(fenyylimetyleeni)amino]-CAS 22563-90-2

Lyhyt kuvaus:

CAS no:376592-93-7

Kemialliset ominaisuudet: Eltrombopagin välituotteet


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

"Laatu ennen kaikkea, rehellisyys perustana, vilpitön apu ja molemminpuolinen hyöty" on ideamme, jolla pyrimme luomaan johdonmukaisesti ja tavoittelemaan huippuosaamista kilpailukykyiseen hintaan tehdastukkutukkuluokassa välituotteena BMK Pmk -jauhe 1-propanoli, 2-metyyli-2- [ (fenyylimetyleeni) Amino]-CAS 22563-90-2, Korkea laatu olisi avaintekijä, jotta organisaatio erottuisi muista kilpailijoista.Näkeminen on uskomista, haluatko lisätietoja?Vain kokeilu sen tuotteille!
"Laatu ennen kaikkea, rehellisyys perustana, vilpitön apu ja molemminpuolinen hyöty" on ideamme, jolla pyrimme luomaan johdonmukaisesti ja tavoittelemaan erinomaisuuttaKiinan farmaseuttiset välituotteet ja maatalouskemialliset välituotteet, Saat lisätietoja meistä sekä nähdäksesi kaikki tuotteemme vierailemalla verkkosivuillamme.Jos haluat lisätietoja, kerro meille.Paljon kiitoksia ja toivon, että yrityksesi on aina mahtavaa!

3'-amino-2'-hydroksi-[1,1'-bifenyyli]-3-karboksyylihappoa käytetään Eltrombopagin välituotteena.
Eltrombopag, jonka GlaxoSmithKline (GSK) on kehittänyt Isossa-Britanniassa ja kehitetty myöhemmin yhdessä Novartisin kanssa Sveitsissä, on ensimmäinen ja ainoa hyväksytty pienimolekyylinen peptiditön TPO-reseptoriagonisti maailmassa.USA:n FDA hyväksyi eltrombopagin vuonna 2008 idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran (ITP) hoitoon ja vuonna 2014 vaikean aplastisen anemian (AA) hoitoon.Se on myös ensimmäinen lääke, jonka Yhdysvaltain FDA on hyväksynyt AA:n hoitoon viimeisten 30 vuoden aikana.
Joulukuussa 2012 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Eltrombopagin trombosytopenian hoitoon kroonista hepatiitti C:tä (CHC) sairastavilla potilailla, jotta hepatiitti C -potilaat, joiden ennuste on huono alhaisen verihiutaleiden määrän vuoksi, voivat aloittaa ja ylläpitää interferonipohjaista maksasairauksien standardihoitoa.GlaxoSmithKline ilmoitti 3. helmikuuta 2014, että FDA myönsi Eltrombopagin läpimurtohoitolääkehyväksynnän hemopenian hoitoon potilailla, joilla on vaikea Chemicalbook aplastinen anemia (SAA), jotka eivät täysin vastanneet immuunihoitoon.USA:n FDA hyväksyi 24. elokuuta 2015 Eltrombopag-valmisteen trombosytopenian hoitoon aikuisilla ja 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on krooninen immuunitrombosytopenia (ITP), joilla ei ole riittävää vastetta kortikosteroideille, immunoglobuliineille tai pernan poistoon.4. tammikuuta 2018 Eltrombopag hyväksyttiin listattavaksi Kiinassa primaarisen immuunitrombosytopenian (ITP) hoitoon.

"Laatu ennen kaikkea, rehellisyys perustana, vilpitön apu ja molemminpuolinen hyöty" on ideamme, jolla pyrimme luomaan johdonmukaisesti ja tavoittelemaan huippuosaamista kilpailukykyiseen hintaan tehdastukkutukkuluokassa välituotteena BMK Pmk -jauhe 1-propanoli, 2-metyyli-2- [ (fenyylimetyleeni) Amino]-CAS 22563-90-2, Korkea laatu olisi avaintekijä, jotta organisaatio erottuisi muista kilpailijoista.Näkeminen on uskomista, haluatko lisätietoja?Vain kokeilu sen tuotteille!
Kilpailukykyinen hintaKiinan farmaseuttiset välituotteet ja maatalouskemialliset välituotteet, Saat lisätietoja meistä sekä nähdäksesi kaikki tuotteemme vierailemalla verkkosivuillamme.Jos haluat lisätietoja, kerro meille.Paljon kiitoksia ja toivon, että yrityksesi on aina mahtavaa!


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille