Äskettäin saapuva 4-bifenyylikarboksyylihappo (92-92-2)

Erinomaisen hallinnon, tehokkaan teknisen kyvyn ja tiukan huippulaadukkaan käsittelymenettelyn avulla jatkamme tarjoamaan ostajillemme luotettavaa hyvää laatua, kohtuulliset myyntihinnat ja erinomaiset palvelut.Tavoitteenamme on tulla varmasti yhdeksi vastuullisimmista kumppaneistasi ja ansaita tyytyväisyytesi Newly Arrival 4-Biphenylcarboxylic Acid (92-92-2) -tuotteesta. Yrityksemme periaatteena on aina tarjota korkealaatuisia tuotteita, asiantuntevaa palvelua ja rehellistä viestintää .Tervetuloa kaikki ystävät kokeilemaan pitkäaikaista yrityskumppanuutta.
Erinomaisen hallinnon, tehokkaan teknisen kyvyn ja tiukan huippulaadukkaan käsittelymenettelyn avulla jatkamme tarjoamaan ostajillemme luotettavaa hyvää laatua, kohtuulliset myyntihinnat ja erinomaiset palvelut.Tavoitteemme on tulla varmasti yhdeksi vastuullisimmista kumppaneistasi ja ansaita siitä tyytyväisyytesiKiinan orgaanisen synteesin välituotteet, Tavaraamme viedään pääasiassa Kaakkois-Aasiaan, Lähi-itään, Pohjois-Amerikkaan ja Eurooppaan.Laatumme on varmasti taattu.Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai haluat keskustella tilauksestamme, ota rohkeasti yhteyttä.Odotamme innolla menestyvien liikesuhteiden muodostamista uusien asiakkaiden kanssa ympäri maailmaa lähitulevaisuudessa.

2'-hydroksi-3'-nitro-3-bifenyylikarboksyylihappoa käytetään Eltrombopagin välituotteena.
Eltrombopag, jonka GlaxoSmithKline (GSK) on kehittänyt Isossa-Britanniassa ja kehitetty myöhemmin yhdessä Novartisin kanssa Sveitsissä, on ensimmäinen ja ainoa hyväksytty pienimolekyylinen peptiditön TPO-reseptoriagonisti maailmassa.USA:n FDA hyväksyi eltrombopagin vuonna 2008 idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran (ITP) hoitoon ja vuonna 2014 vaikean aplastisen anemian (AA) hoitoon.Se on myös ensimmäinen lääke, jonka Yhdysvaltain FDA on hyväksynyt AA:n hoitoon viimeisten 30 vuoden aikana.
Joulukuussa 2012 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Eltrombopagin trombosytopenian hoitoon kroonista hepatiitti C:tä (CHC) sairastavilla potilailla, jotta hepatiitti C -potilaat, joiden ennuste on huono alhaisen verihiutaleiden määrän vuoksi, voivat aloittaa ja ylläpitää interferonipohjaista maksasairauksien standardihoitoa.GlaxoSmithKline ilmoitti 3. helmikuuta 2014, että FDA myönsi Eltrombopagin läpimurtohoitolääkehyväksynnän hemopenian hoitoon potilailla, joilla on vaikea Chemicalbook aplastinen anemia (SAA), jotka eivät täysin vastanneet immuunihoitoon.USA:n FDA hyväksyi 24. elokuuta 2015 Eltrombopag-valmisteen trombosytopenian hoitoon aikuisilla ja 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on krooninen immuunitrombosytopenia (ITP), joilla ei ole riittävää vastetta kortikosteroideille, immunoglobuliineille tai pernan poistoon.4. tammikuuta 2018 Eltrombopag hyväksyttiin listattavaksi Kiinassa primaarisen immuunitrombosytopenian (ITP) hoitoon.

Erinomaisen hallinnon, tehokkaan teknisen kyvyn ja tiukan huippulaadukkaan käsittelymenettelyn avulla jatkamme tarjoamaan ostajillemme luotettavaa hyvää laatua, kohtuulliset myyntihinnat ja erinomaiset palvelut.Tavoitteenamme on tulla varmasti yhdeksi vastuullisimmista kumppaneistasi ja ansaita tyytyväisyytesi Newly Arrival 4-Biphenylcarboxylic Acid (92-92-2) -tuotteesta. Yrityksemme periaatteena on aina tarjota korkealaatuisia tuotteita, asiantuntevaa palvelua ja rehellistä viestintää .Tervetuloa kaikki ystävät kokeilemaan pitkäaikaista yrityskumppanuutta.
Äskettäin saapuvaKiinan orgaanisen synteesin välituotteet, Tavaraamme viedään pääasiassa Kaakkois-Aasiaan, Lähi-itään, Pohjois-Amerikkaan ja Eurooppaan.Laatumme on varmasti taattu.Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai haluat keskustella tilauksestamme, ota rohkeasti yhteyttä.Odotamme innolla menestyvien liikesuhteiden muodostamista uusien asiakkaiden kanssa ympäri maailmaa lähitulevaisuudessa.