1. Tuhansia dollareita intialaisia geneerisiä lääkkeitä COVID-19 myyty loppuun?Varo!
Äskettäin suositulle mikroblogin hakulistalle ilmestyi aihe "Covid-19 Intian geneerisiä lääkkeitä myytiin tuhansiin juaneihin laatikossa".Osa lääkkeistä ostettiin China News Networkin puolesta ja varastot olivat loppuunmyytyjä, joten ne piti varata viikkoa etukäteen.Lääkärit muistuttavat, että lääkkeitä ei pidä ostaa epävirallisista kanavista.Lisäksi ei-riskiryhmien ei tarvitse käyttää COVID-19-oraalista lääkettä.
Huumeita sisältävän laatikon alkuperäinen hinta on 2300 yuania ja ostohinta Intiassa 1600 yuania
"Nyt tilaukset ovat täynnä."Useat intialaiset huumeiden ostoagentit kertoivat chinanewsille.com, että heidän Pfizer COVID-19 oraaliset Paxlovid-geneeriset lääkkeensä on myyty loppuun äskettäin.Tarvittaessa he voivat maksaa vain panttimaksun ensin, ja tavarat voidaan toimittaa aikaisintaan viikon kuluttua tai hitain ensi kuussa.
Jos sanat "COVID-19 Intia", "COVID-19 geneeriset lääkkeet" ja niin edelleen syötetään sähköisen kaupankäynnin alustalle, kuluttajat löytävät nopeasti näiden ostoagenttien tiedot, mutta yleensä heidän on lisättävä WeChat-kavereita ja Ilmoita sitten tietyt tavaratiedot ja ostovaatimukset.
Näiden aineiden myymiin geneerisiin Paxlovid-lääkkeisiin kuuluvat Primovir vihreässä pakkauksessa ja Paxista sinisessä pakkauksessa.Ensin mainittua valmistaa intialainen Astrica, kun taas jälkimmäistä intialaisen lääkeyhtiö Heteron tytäryhtiö Azista.Tällä hetkellä vihreillä pakkauksilla varustetun Primovirin tuotanto on lopetettu, ja vain Paxista sinisellä pakkauksella on edelleen myynnissä.
Eräs agentti esitteli, että kotimaan spot-postin hinta oli 1600 yuania per laatikko ja ulkomaisen suorapostituksen hinta 1200 yuania per laatikko, 400 yuania halvempi.Paxlovidin ostohinta Kiinassa on 2300 yuania per laatikko.
Näitä geneerisiä lääkkeitä on tällä hetkellä vaikea ostaa varastossa.Yllä olevan agenttioston mukaan varaukset ovat hyväksyttäviä, ja intialainen suorapostitus saapuu Kiinaan noin 15-20 päivässä.Hän ehdotti myös, että jokainen voi ostaa vain 2 laatikkoa.
Lääkärit muistuttavat: On vaikea erottaa totta väärästä.Pysy valppaana
Itse asiassa Paxlovidia on käytetty pitkään COVID-19-infektion hoidossa Kiinassa, mutta sitä käytetään pääasiassa joissakin nimetyissä sairaaloissa ja vaatii lääkärin määräyksen.Kaikissa sairaaloissa ei ole lääkettä.
On syytä huomata, että joitain palkkiolla myytäviä geneerisiä lääkkeitä voi ostaa ilman reseptiä.Tässä suhteessa ammattilääkärit muistuttavat kaikkia olemaan valppaita.
"Ammattilääkäreinä emme kannata ulkomaisten jäljitelmien ostamista, koska on vaikea erottaa totta valheesta."Zhang Jiming, National Infectious Diseases Medical Centerin apulaisjohtaja ja Fudanin yliopistoon kuuluvan Huashanin sairaalan ylilääkäri, professori ja tohtoriohjaaja, kertoi chinanewsille.com, että jotkut hänen haastatelluista potilaista tai heidän perheensä ostivat jäljitelmiä yksityisesti, ja he olivat huolissaan ostavansa väärennettyjä lääkkeitä.Hänen mukaansa geneeristen lääkkeiden ulkomailta ostettaessa oli vaikea varmistaa geneeristen lääkkeiden laatu lähteestä ja lääkkeiden säilyvyysolosuhteet.
Zhang Jiming esitteli, että COVID-19-oraalista lääkettä käytetään pääasiassa riskiryhmille vaikeiden sairauksien ehkäisyyn, ja se voi olla tehokasta vain varhaisessa käytössä.Ei-riskiryhmien ei tarvitse kiirehtiä ostamaan, ja väärinkäyttö voi aiheuttaa lääkeresistenssiä.Se on myös tarpeetonta kliinisesti, koska useimmat potilaat ovat oireettomia tai lieviä ja taudin kulku on itserajoittunut.
Hän kertoi Chinanewsille.com, että Shanghain tilanteen osalta suurissa sairaaloissa, COVID-19-sairaaloissa ja muissa hoitolaitoksissa on yleensä tietty määrä COVID-19-lääkkeitä, joita käyttävät korkean riskin ryhmät, jotka täyttävät indikaatiot ja ovat COVID-19-tartunnan vuoksi vakavien sairauksien ehkäisemiseksi ja kuolleisuuden vähentämiseksi.
Lisäksi tiedotusvälineiden mukaan oikeushenkilöt muistuttavat, että verkossa myytäviä intialaisia COVID-19-geneerisiä lääkkeitä ei ole vielä hyväksytty Kiinassa.Vaikka Kiinan kansantasavallan nykyisen huumehallintolain mukaan lääkkeitä, jotka on listattu ulkomailla, mutta joita ei ole hyväksytty Kiinassa, ei enää yksinkertaisesti tunnisteta väärennetyiksi huumeiksi, toimijat kohtaavat edelleen hallinnollisia seuraamuksia huumeiden laittomasta tuonnista.
2.Xinlitai on mennyt!Holding kaksi 1000000000 lajikkeita, 11 eri luokan 1 uusia lääkkeitä.
Viime aikoina Xinlitai T&K-putki on edistynyt.Luokan 1 uusi lääke SAL0133-tabletit on haettu kliiniseen käyttöön.Alustavat tilastolliset analyysitulokset on saatu PCSK9-monoklonaalisen vasta-aineen faasin Ib kliinisestä tutkimuksesta.Vuodesta 2022 lähtien Xinlitai on hakenut IND/NDA:ta seitsemälle innovatiiviselle lääkkeelle, ja innovatiivista tutkimusta ja kehitystä on edistetty tasaisesti.Tällä hetkellä Xinlitailla on kaksi 1 miljardin tason lajiketta, joista 22 on arvioitu (8 on ensimmäinen);Tutkimuksessa on 21 innovatiivista lääkettä, joista 6 on kliinisessä NDA-vaiheessa tai III-vaiheessa, ja innovaatioputki on siirtynyt lunastusvaiheeseen.
Laajakirjoinen COVID-19-oraalinen lääketiede ilmestyy!Xinlitai astuu COVID-19-kiertoon
Xinlitai ilmoitti 20. joulukuuta, että valtion elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi SAL0133:n, yrityksen itsenäisesti kehittämän, pienimolekyylisen innovatiivisen lääkkeen kliinisen sovelluksen.SAL0133 on tehokas, laajakirjoinen uusien koronaviruksen 3CL-proteaasin (3CLpro) estäjä, jonka yritys on itsenäisesti innovoinut ja kehittänyt riippumattomilla immateriaalioikeuksilla.Tällä hetkellä kehitettävä kliininen käyttöaihe on aikuisten lievän/yleisen uuden koronaviruskeuhkokuumeen (COVID-19) hoito.
3CLpro:lla on tärkeä rooli uuden koronaviruksen RNA-replikaatiossa, pääasiassa replikaation alkuvaiheessa viruksen saapumisen jälkeen isäntäsoluun, ja se estää 3CLpro-proteaasin aktiivisuutta, mikä voi tehokkaasti estää viruksen replikaation ja saavuttaa uuden koronaviruksen vastaisen roolin.
SAL0133:lla on selkeä vaikutusmekanismi, ja sillä on vahva, laajakirjoinen COVID-19-vastainen vaikutus.On odotettavissa, että sitä ei tarvitse yhdistää CYP3A4-estäjän ritonaviirin kanssa, ja mahdollinen lääkeinteraktion riski on pieni.Sen odotetaan saavuttavan kliinisen yksittäisen lääkkeen käytön kerran päivässä ja parantavan potilaiden lääkitysmyöntyvyyttä.Jos se voidaan kehittää menestyksekkäästi ja hyväksyä markkinointiin, se tarjoaa potilaille uusia lääkevaihtoehtoja tyydyttämättömiin kliinisiin tarpeisiin.
3CL-kohteena olevien pienimolekyylisten COVID-19-lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen on herättänyt laajaa huomiota.Tällä hetkellä vain Pfizerin Paxlovid on hyväksytty markkinointiin maailmassa.Yli 10 kotimaista lääkeyritystä ja tieteellistä tutkimuslaitosta on tutkinut ja kehittänyt 3CL-kohteena olevia COVID-19-lääkkeitä, mukaan lukien Frontier Biologyn FB2001, Junshi Biologyn/Wangshan Wangshuin VV993, Pioneer Pharmaceuticalin SIM0417, Zhongsheng Pharmaceuticalin RAY1216 tabletit. Guangshengtangin GST-HG171 jne.
Tänä vuonna 7 innovatiivista lääkettä toivottavat uuden edistyksen tervetulleiksi, kun käytössä on kaksi pääasiallista 1 miljardia lajiketta
Vuoden 2022 loppupuolella lääketeollisuuden T&K-muutoksen tyypillisenä edustajana Xinlitai löysi onnistuneesti oman innovatiivisen kehityspolun paineen ja sopeutumisen alaisena.
Vuoden 2022 kolmen ensimmäisen vuosineljänneksen aikana yhtiön liikevaihto oli 2,548 miljardia juania, jossa kasvua edellisvuoteen oli 16,5 %, ja nettotulos oli 539 miljoonaa yuania, jossa kasvua edellisvuoteen oli 37,64 %.Hyvä suorituskyky loi vankan pohjan myöhempään kehitykseen.Yhtiö arvioi, että vuonna 2022 Taijia (klopidogreelibisulfaattitabletit) ansaitsee noin miljardi yuania ja Sinritan (alisartaanitabletit) ansaitsee noin 900 miljoonasta yuania 1 miljardiin yuania.Yrityksellä on 22 lajiketta, joista 8 on ensimmäisiä Kiinassa.
Vuonna 2019 Xinlitain päälajitelma Taijia menetti tarjouksensa 4+7-allianssin keskitetyssä ostossa, mikä pakotti Xinlitain tekemään muutoksia.Vuoden 2019 vuosiraportissa Xinlitai ilmoitti, että "tutkimusputkisto optimoidaan strategisesti ja kasvaintenvastaiset biologiset analogit ja antibioottiprojektit joissakin kliinisissä vaiheissa lopetetaan".Vuonna 2020 Xinlitai siirsi dapoksetiinihydrokloridin, erlotinibihydrokloridin, rivasabaanin ja muiden hankkeiden asiaankuuluvat oikeudet ja edut ja sai siirtomaksun optimoidakseen edelleen tutkittavana olevaa putkilinjaa ja keskittyäkseen innovatiivisten tuotteiden T&K-toimintaan ja edistämiseen.
Muutamien muutosten jälkeen Xinritain geneeristen lääkevalmisteiden putkistossa on tällä hetkellä tarkasteltavana vain luokan 4 markkinointisovellus Sakubatrovalsartan-natriumtablettien jäljitelmälle ja lisähakemus kefuroksiiminatriumin injektioon tarkoitetun ja kefotaksiiminatriumin konsistenssin arvioimiseksi.On syytä mainita, että heinäkuusta 2019 lähtien Xinlitai ei ole hakenut uusia geneerisiä lääkkeitä yli kolmeen vuoteen ja keskittyi edelleen innovaatioihin ja tutkimukseen.
Vuodesta 2022 lähtien Xinlitai on edistynyt jatkuvasti innovatiivisten lääkkeiden tutkimuksessa ja kehittämisessä.4. tammikuuta 2022 CDE aloitti CINRITAI:n HIF-PHI-estäjien Enasitar-tablettien listaushakemuksen;Myöhemmin yritys jätti kliinisen hakemuksen viidestä uudesta luokan 1 lääkkeestä, nimittäin rekombinantti-ihmisen neuromoduliini-1-anti-HER3-vasta-ainefuusioproteiini-injektioista, SAL0112-tableteista, SAL008-injektioista, SAL0119-tableteista ja SAL0133-tableteista;SINRITAI:n uudet luokkaan 2.3 parannetut alisartaani- ja amlodipiinitabletit jättivät 3. marraskuuta listalleottohakemuksen, jonka odotetaan muodostavan strategista synergiaa listatun luokan 1.1 verenpainelääkkeen SINRITAI:n kanssa.
JinDun MedicalSillä on pitkäaikainen tieteellinen tutkimusyhteistyö ja teknologian varttaminen kiinalaisten yliopistojen kanssa.Jiangsun rikkaiden lääketieteellisten resurssien ansiosta sillä on pitkäaikaisia kauppasuhteita Intian, Kaakkois-Aasian, Etelä-Korean, Japanin ja muiden markkinoiden kanssa.Se tarjoaa myös markkina- ja myyntipalveluita koko prosessissa välituotteesta valmiin tuotteen API:iin.Hyödynnä Yangshi Chemicalin kertyneet resurssit fluorikemiassa tarjotaksesi kumppaneille erityisiä kemikaalien räätälöintipalveluita.Tarjoa prosessiinnovaatioita ja epäpuhtaustutkimuspalveluita kohdeasiakkaille.
JinDun Medical vaatii luomaan unelmatiimin, valmistamaan tuotteita arvokkaasti, huolella, tiukasti ja tekemään kaikkensa ollakseen luotettava kumppani ja asiakkaiden ystävä! Yhden luukun ratkaisutoimittajat, räätälöidyt tutkimus- ja kehityspalvelut sekä räätälöidyt tuotantopalvelut farmaseuttisille välituotteille ja API:ille, ammattilainenräätälöity lääketuotanto(CMO) ja räätälöityjen lääkkeiden tuotekehitys- ja tuotantopalvelujen (CDMO) tarjoajat.Jindun seuraa sinua viettämään COVID-19.
Postitusaika: 28.1.2023