4-kloori-n-(4,5-dihydro-1 h-imidatsol-2-yyli)-6-metoksi-2-metyyli-5-pyrimidinamiini;

Se vaikuttaa stimuloimalla sentraalisia presynaptisia alfa 2-reseptoreita.Sen verenpainetta alentava vaikutus on samanlainen kuin nifedipiinillä, kalsiumin salpaajalla, ja kaptopriililla, ACE:n estäjällä.Essentiaaliin verenpaineeseen.

Tämän tuotteen tulee noudattaa yksilöllisen lääkityksen periaatetta.Aloita yleensä pienimmästä annoksesta eli 0,2 mg:sta kerran vuorokaudessa aamulla otettuna.Annostusta tulee säätää kolmen viikon välein, kunnes saavutetaan tyydyttävät tulokset.Tavallinen annos on 0,2 mg kerran kahdesti vuorokaudessa (aamulla ja illalla).Suurin annos kerrallaan ei saa ylittää 0,4 mg ja suurin päivittäinen annos enintään 0,6 mg.Potilaille, joilla on lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta, kerta-annos ei saa ylittää 0,2 mg tai vuorokausiannos enintään 0,4 mg.

Tämä tuote on α2-reseptoriagonisti, joka on imidatsoliini verenpainetta alentava lääke.Käytetään kohtalaisen ja vaikean primaarisen ja sekundaarisen verenpainetaudin hoitoon.

Koska se estää maha-suolikanavan erittymistä ja liikettä, sopii se myös verenpainepotilaille, jotka kärsivät haavataudista.Tämän lääkkeen ja diureettien yhdistelmä voi parantaa merkittävästi tehoa.Se on voimakas keskushermoston verenpainetta alentava lääke ja toisen linjan verenpainetta alentava lääke.Sitä annetaan pääasiassa paikallisesti oftalmologiassa.Tällä tuotteella on silmänsisäistä painetta alentava vaikutus, eikä se vaikuta pupillien ja silmien säätömekanismiin.Se voi supistaa silmän verisuonia, vähentää nesteen tuotantoa ja saavuttaa silmänsisäistä painetta alentavan vaikutuksen.Se alkaa vaikuttaa 15 minuutin kuluttua silmätippojen antamisesta ja voi säilyttää vaikutuksen noin 8 tuntia.