pentametyleenibis[1-(3,4-dimetoksibentsyyli)-3,4-dihydro-6,7-dimetoksi-1 H-isokinoliini-2-propionaatti], dioksalaatti

pentametyleenibis[1-(3,4-dimetoksibentsyyli)-3,4-dihydro-6,7-dimetoksi-1 H-isokinoliini-2-propionaatti], dioksalaattia käytetään Cisatracurium-besylaatin välituotteena.
Cisatrakuriumbesylaatti on atrakuriumin bentseenisulfonaattisuolamuoto.Se on eräänlainen keinotekoisesti synteettinen ei-depolarisoiva lihasrelaksantti, jonka rooli on samanlainen kuin tubokurariini.Sen alkamisaika on 1 minuutti ja kestoaika 15 minuuttia.Hoitoannos ei vaikuta sydämen, maksan ja munuaisten toimintaan.Sillä ei myöskään ole kertymisomaisuutta.Se voi myös indusoida histamiinin vapautumista, kun sitä käytetään suurina annoksina.Lihasten rentouttamiseen tai leikkauksessa vaadittavaan hengityksen säätelyyn verrattuna nykyisiin kliinisiin tärkeimpiin lihaksia rentouttaviin anestesialääkkeisiin sisatrakuriumbesylaatti ei metaboloidu maksan tai munuaisten kautta, ja sillä on kardiovaskulaarinen stabiilisuus;sen lihasten rentoutumisvaikutus on 3 kertaa niin voimakas kuin atrakuuri ilman sydän- ja verisuonisivuvaikutuksia.Cisatrakuriumbesylaattia käytetään pääasiassa yleisanestesiassa, ja sitä voidaan käyttää laajalti intubaatiossa, maksan ja munuaisten toimintahäiriöiden hoidossa, käytetään sydän- ja verisuonikirurgiassa sekä vanhuksissa ja lapsipotilaissa.
Atrakuriumiin verrattuna tällä tuotteella ei ole annoksesta riippuvia histamiinin vapautumisen haittavaikutuksia;Haittana on kuitenkin se, että potilaiden, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, tulee annostella varoen.
Vuodesta 1996 lähtien, kun tämä lääke tuli ensimmäistä kertaa markkinoille Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ulkomaat ovat vähitellen soveltaneet sitä korvaamaan vekuroniumia ja atrakuriumia kliinisissä lihasrelaksanteissa.