2-butyyli-5-nitro-3-bentsofuranyyli)[4-[3-(dibutyyliamino)propoksi]fenyyli]

Sitä käytetään kliinisesti primaarisessa ja sekundaarisessa hyperurikemiassa, erityisesti potilailla, joilla on hyperurikemia, sekä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja potilailla, joilla on toistuva tai krooninen kihti, sekä potilailla, joilla on hyperurikemia.Käytetään potilailla, joilla on kihtinefropatia, lievittämään oireita ja vähentämään munuaisten virtsahappokivien muodostumista;kihti kivet;käytetään virtsahappomunuaiskivien ja virtsahappomunuaissairauksien hoitoon.

Uusi rytmihäiriölääke Eteisvärinä (AF) on mahdollisesti hengenvaarallinen sairaus.Väestön ikääntymisen myötä eteisvärinän ilmaantuvuus ja kuolleisuus kasvavat maailmanlaajuisesti, ja siitä on tullut uusi kansanterveysongelma.Yhdysvalloissa on 2,5 miljoonaa eteisvärinäpotilasta ja Euroopan unionissa 4,5 miljoonaa potilasta.Tilastojen mukaan eteisvärinän esiintyvyys yli 30-vuotiaiden keskuudessa maassani on 0,77 %, mikä lisääntyy iän myötä, ja miehet ovat enemmän kuin naiset (0,9 %:0,7 %).Eteisvärinää aiheuttavia sairauksia ovat pääasiassa kohonnut verenpaine, sepelvaltimotauti, sydänläppäsairaus, spontaani laajentuva kardiomyopatia ja sydämen vajaatoiminta.Eteisvärinää sairastavien potilaiden pääoire on epäsäännöllinen kammioiden lyöntitiheys, ja sydämen sykkeen säätelyllä on tietty asema oireiden akuutissa hoidossa ja ylläpidossa.Amiodaronilla on hyvä rooli sykkeen säätelyssä ja sinusrytmin palauttamisessa, mutta sen rakenteessa jodikomponenttiin liittyvät kohde-elinten haittavaikutukset rajoittavat sen kliinistä käyttöä, kuten keuhkojen, kilpirauhasen ja maksan vaurioita.Yllä mainitut haittavaikutukset ja sen rakenne Jodi liittyy läheisesti toisiinsa.Uusi rytmihäiriölääke Dronedaroni (Dronedarone) saatiin muuttamalla amiodaronin rakennetta.Dronedaronilla on samanlaisia ​​sähköfysiologisia ominaisuuksia kuin amiodaronilla, mutta se ei sisällä jodia rakenteessa, joten se voi välttää jodin aiheuttamat vakavat sydämen ulkopuoliset sivuvaikutukset.Dronedaroni hyväksyi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) markkinointiin heinäkuussa 2009, ja se hyväksyttiin markkinoitavaksi Euroopan unionissa vuonna 2009. Se on myös ensimmäinen uusi, Euroopan unionissa hyväksytty rytmihäiriölääke 10 vuoteen.Dronedaroni on N-[2-butyyli-3-[4-[3-(dibutyyliamino)propoksi]fenyyli]-5-bentsofuranyyli]metaanisulfonamidi, jonka tarkoitus on pelkistää amiodaronin rakenteellisella modifikaatiolla saatu bentsofuraanijohdannainen, joka ei ole sydämen haittavaikutus.Se poistaa amiodaronin jodiatomin vähentääkseen kilpirauhasen ja muiden elinten toksisuutta;lisää metyylisulfonyyliryhmän bentsofuraanipuolelle vähentämään lipofiilisyyttä, lyhentäen siten lääkkeen puoliintumisaikaa ja vähentäen kudoskertymävaikutusta ja lääkkeen neurotoksisuuden mahdollisuutta.Sekä vuoden 2011 yhdysvaltalaisessa versiossa että vuoden 2010 eurooppalaisessa Eteisvärinäohjeiden versiossa suositellaan dronedaronia eteisvärinän hoitoon.Dronedaroni on turvallinen ja tehokas kammioiden taajuuden hoidossa ja poskiontelonopeuden ylläpitämisessä eri potilailla, joilla ei ole vaikeaa AF:ää.Se voi olla tehokas lääke amiodaronin korvaamiseksi.Dronedaroni voi myös vähentää AF-potilaiden ja jopa jatkuvien AF-potilaiden kuolemia.Siksi sen odotetaan olevan ensilinjan lääke AF-potilaille, joilla ei ole vakavaa sydämen vajaatoimintaa.Lisäksi antikoagulanttien käyttö keskisuuren riskin AF-potilailla on hyödyllistä dronedaronin käytölle.